艾滋病是怎么引起的

艾滋病的起源是在非洲，后由移民帶入美國。人類的艾滋病病毒可能來源于非洲的野生黑猩猩。但直到現在為止，科學家們仍未能弄清HIV是如何從黑猩猩傳播給人類的。大多數科學家認為，很可能是人類被感染病毒的黑猩猩咬了一口，或是在宰殺黑猩猩時，不慎感染病毒。于是HIV病毒在人體內變異，演化成HIV病毒傳染給他人。最重要的是，這種病毒對人類來說明顯更致命，而黑猩猩感染HIV病毒一般沒有什么大礙。

另外，艾滋病病毒（HIV）體外層的脂蛋白包膜中嵌有gp120和gp41兩種糖蛋白，gp120與淋巴細胞表面的CD4糖蛋白有嗜親性，可與其特異性結合;gp41介導病毒包膜與宿主細胞膜融合。因此，HIV經皮膚黏膜破損處或經血液等其他途徑到達血液后，可選擇性地侵入CD4+淋巴細胞。

HIV侵入CD4+淋巴細胞后，在病毒逆轉錄酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主細胞的染色體，整合的病毒DNA即可在細胞內復制、形成完整的病毒體釋放出細胞外，細胞死亡，感染新的細胞，也可呈潛伏感染狀態，隨細胞分裂而進入子代細胞。

感染初期，HIV大量復制，產生病毒血癥，并可出現衣殼抗原p24的表達，臨床表現為急性HIV感染癥狀。由于HIV的細胞內大量復制，導致CD4+淋巴細胞損傷、死亡，CD4+T細胞明顯減少。然而在機體的免疫作用下，CD8+CTL活化，殺傷HIV感染細胞，同時產生抗HIV抗體，病毒血癥很快被清除，CD4+淋巴細胞數量回升。

但HIV未被完全殺死，進入持續潛伏感染狀態，HIV處于低水平復制，臨床表現為無癥狀HIV感染。隨著HIV不斷復制、擴散，CD4+淋巴細胞不斷死亡，如此周而復始，最后導致CD4+淋巴細胞耗竭，免疫功能嚴重破壞，并發各種條件致病菌的感染和腫瘤，臨床表現為艾滋病，最終導致死亡。

艾滋病的檢查方法

1、抗體檢測

主要有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和免疫熒光試驗（IFA）。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞液提取物作抗原，IFA用感染細胞涂片作抗原進行抗體檢測，如果發現陽性標本應重復一次。WB法是用聚丙烯酰胺凝膠電泳將HIV蛋白進行分離，再經傳移電泳將不同蛋白條帶轉移于硝酸纖維膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶標抗體染色，就能測出針對不同結構蛋白抗體，如抗gp120、gp41、P24抗體，特異性較高。快速檢測法，也稱為金標法，也是抗體檢測的一種方法，根據免疫層析法的原理，用于HIV抗體檢測的定性檢測。

2、HIV抗體檢驗

血液或體液中的HIV抗體檢驗。應在經衛生行政管理部門正式批準的“HIV初篩實驗室”進行檢驗。血液標本用固相酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢查HIV抗體，結果陽性者為可疑感染者，其檢驗標本應經當地的“HIV確證實驗室”用更可靠的免疫印跡試驗來確定此抗體的特異性。如仍為陽性，即確定為HIV感染者。這是目前檢驗診斷的主要方法。現國外已研究出用尿液或唾液來檢驗抗體的技術，但還未得到廣泛應用。抗體檢驗的不足之處是，感染后抗體的出現需要2～8周的時間，這一階段為不能檢出抗體的“窗口期”，是危險的可能傳播期。于是，又出現了抗原檢驗法。

3、病毒分離

常用方法為共培養法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。

4、CD4淋巴細胞計數

血液中的CD4淋巴細胞計數。HIV進入感染者體內主要侵犯CD4淋巴細胞，侵入細胞內繁殖并大量破壞這種有重要免疫功能的細胞。于是，患者的免疫功能發生缺陷而被破壞，免疫功能下降而出現各種各樣的感染，甚至正常存在的細菌、病毒和寄生蟲等都可感染AIDS.血液中的CD4淋巴細胞如低于500/微升，即是感染者已經發病的標志。這是一項重要的區別HIV感染者與AIDS患者的檢驗。

5、抗原檢測

用ELISA檢測P24抗原，在HIV感染早期尚未出現抗體時，血中就有該抗原存在。由于P24量太少，陽性率通常較低。現有用解離免疫復合物法或濃縮P24抗原，來提高敏感性。

6、AIDS患者進行治療

對已確診的AIDS患者進行治療（我國已實現免費治療）時，觀察治療效果的重要指標是檢驗患者血液中的HIV病毒的含量（血中載量）。根據病毒載量來調整藥物和藥物劑量，并觀察治療效果。如血中的病毒載量逐步減少則是治療有效。但HIV經常會發生核酸序列的變異，而對藥物產生耐藥性。這時就需要檢驗病毒核酸的序列。需要用定量的病毒核酸擴增技術（定量PCR）和核酸的序列分析來檢驗。

想必大家都對“艾滋”不陌生，很多人將其定義為“性病”。

但實際上艾滋在臨床上的名稱為獲得性免疫缺陷綜合征！

之所以艾滋會和“性”扯上關系，是因為艾滋本身是由病毒感染引發的疾病，該病毒就是“HIV”，而其傳播渠道之一就是“性”。

除此外，艾滋病毒還可通過血液、母嬰等渠道傳播。

不過由“性”感染艾滋病毒的，在臨床上最為多見，但它每年在全球上的死亡人數（全球平均每年死與艾滋病患者七八十萬例）之高驚人。

中國也未能幸存。

這是2019年關于傳染病的數據統計，粗略計算，艾滋病死亡人數占總死亡人數的83%。

最可怕的是，目前艾滋病對我國青少年的影響也越來越大。

艾滋病真正可怕之處，并不是單純的感染了病毒，而是在艾滋病爆發后，會導致患者免疫系統被破壞，一旦免疫系統徹底失效，那各種疾病也會洶涌而來。

從科學角度來看，HIV感染者需要經過數年，甚至是長達十年或更久之后，才會發展成為艾滋病。

而在病發的同時，受免疫力降低影響，患者也可伴隨多個并發癥，這包括了帶狀皰疹、霉菌感染等，后期常常會出現癌癥，并發生長期消耗體力，最終因身體衰竭而死亡。

艾滋病起源

艾滋病研究專家認為，艾滋病最初起源于非洲！

醫療記載的第一例HIV人類患者是非洲某個城市里的男性患者，他的血液被當時醫療研究保存了下來。

艾滋病之所以進入爆發期，就是因為非洲移民將HIV帶入了美國。

在1981年的6月5號，美國的疾病預防控制中心發布了文章，記錄了5例艾滋病的病例報告，這也是世界上第一次有關于艾滋病的正式記載。

而在1982年這種疾病也正式被命名為了“艾滋病”！

隨后，艾滋病開始迅速蔓延至各大洲，在1985年時，有一位到中國旅行的外籍人士在北京協和醫院住院，并很快死亡，后期被證實其患有艾滋病，這也是我國發現的第一例艾滋病患者。

而且，隨著科學的不斷研究，發現艾滋病毒的起源可能是非洲喀麥隆南部地區的一些黑猩猩種群。

因為猿類身上攜帶一種叫“SIV”的病毒和HIV病毒高度相似，而SIV病毒在當地猩猩身上流行的率高達35%。

但HIV是有2種類型的，HIV-1是導致全球爆發艾滋病的主要病毒， 后經科學也證實了SIV和HIV-1病毒更相似。

原本病毒是寄存在猿類身上的，為何傳染給了人類？

很多人對此困惑不解，后經科學人員追逐歷史，考察情況，分析可能有3種原因：

一、狩獵

非洲的自然條件十分有限，農作物生長困難重重，食物來源也并不充分。

所以，有部分非洲居民，為了能讓家族生存下去，就會選擇獵殺動物，這包括了黑猩猩和大猩猩。

但由于這里的居民狩獵工具并不先進，在過程中可能會受傷，和黑猩猩的血液接觸之后，就可能感染HIV病毒。

二、血液傳播

有傳聞稱，非洲某些部落有茹毛飲血的傳統，他們認為只要是飲用了黑猩猩的血液，就能獲得和猩猩一樣的能力。

另外，還有的部落在實行割禮之后，還會用新鮮的血液澆灌傷口，這都可能讓HIV病毒進入人體內。

三、性

從現代的角度來看，和黑猩猩發生性關系，難免會讓人難以相信。

但不能否認的是，非洲某些原始部落，并沒有完善的體系和性觀念，所以的確是可能會發生這種事。

在發生性關系的同時，HIV就可能進入人體。

而之所以近些年HIV才爆發，就是因為當時的信息和交通落后，原始部落和國際的交往不多，所以艾滋病的傳播范圍較小。

面對艾滋病，全世界的醫學研究人員都在日以繼夜的努力。

但可惜的是，即便是到了現在，還沒有研制出徹底根治艾滋病的藥物，而且也沒有可以預防艾滋病的疫苗。

所以，大家在生活中一定要保護好自己，只有潔身自好，才能遠離艾滋。

不要過度恐艾

社會中有一些人過度恐艾，不輕易接觸公共設施，即便接觸也會可以帶上手套或拿紙巾隔開，甚至上公共廁所，沖水會毫無道德感的用腳按按鈕……

艾滋病沒有你想象得那么容易得。

首先，你要確定能接觸到病毒，其次還要考慮病毒能達到足夠的量，況且病毒還有一個存活期限。

當然了，我說這個，并不是需要大家放松警惕，畢竟千分之三得的感染率和百分之零的感染率是有區別的。

而這只是提醒大家，過度恐艾可能讓原本安全健康的你變得是食不寢夜不寐，最終影響身體健康，變成惡性循環。

希望我的回答對你有用，謝謝采納

艾滋病最早是在非洲出現的，隨著移民的遷移，漸漸從非洲傳到各個地區和國家，但是真正被發現并且確定為艾滋病的患者是在美國，在艾滋病病毒的自然演化簡說中，根據對HIV1、HIV2型以及猴艾滋病病毒的全面的系譜分析。目前基本被接受的理論是HIV1和HIV2分別起源于不同靈長類動物的猴艾滋病病毒，即HIV1起源于非洲黑猩猩的猴艾滋病病毒，而HIV2起源非洲白眉猴的猴艾滋病病毒，經過種種途徑傳入人體后，在人體內經過一系列變異，最終適應人體環境并長期存活下來。

目前認為艾滋病唯一的傳染源是感染艾滋病病毒的人，包括艾滋病病毒攜帶者和艾滋病患者。傳播途徑主要有血液傳播、母嬰傳播和性接觸傳播，對于個人，只要避免與艾滋病病毒感染者發生各種能夠導致病毒傳播的高危接觸，就可能有效避免感染艾滋病病毒，如潔身自好，在進行性行為時堅持全程和正規的使用安全套，避免不必要的輸血，需要輸血時要求使用經檢驗合格的血液和血制品，不共用注射器針頭，到正規醫院就診，避免使用未經嚴格消毒的手術器械、美容器械等。

經多年溯源研究，目前科學家多數認知艾滋病毒最早出現在約1920年代的非洲比屬剛果金沙薩，由西非中部的黑猩猩傳給人類，后來艾滋病毒由此處開始蔓延全球。

1981年6月6日，美國疾病控制與預防中心通報全球首宗艾滋病毒感染案例，自此人類便展開了與這頭號傳染病的漫長抗爭。在艾滋病發現之初，醫學界對其了解甚少，苦無醫治對策，染病者只好受折磨至死。

直至1995年終首現曙光，雞尾酒療法的發明與廣泛應用均延緩了大多數感染者的發病時間，使死亡率開始大幅下降。及至2010年代，科學家仍在進行大量研究與臨床實驗，以盡快找出徹底根治的方法。多數學者認為人類免疫缺陷病毒是20世紀從撒哈拉以南的非洲地區蔓延開來，至今已成為全球性的大流行病。

根據聯合國艾滋病規劃署和世界衛生組織統計，自1981年首度證實以來，AIDS已奪取超過3,000萬人的性命，使它成為史上最具破壞力的流行病之一，截至2011年6月底世界上約有6,400萬人感染艾滋病毒，每天平均有7,000宗新病例。

而在2005年便造成約300萬人死亡，當中約57萬是兒童，三分之一的死亡案例發生在非洲撒哈拉以南，間接造成經濟發展遲緩以及人力資本的匱乏，超越了疾病本身的層次，獲得性免疫缺陷綜合征使得社會議題更加棘手。

根據統計，每天有1,800名新生兒一出生就感染上艾滋病毒，45%的感染兒童在2歲之前死亡。

盡管目前研制的藥物能夠抑制病毒的活性及減緩病程發展，間接減少感染后的死亡率和發病率（morbidity），但副作用及局限仍很明顯，且并非所有國家都有能力取得這些藥物，這種情況在發展中國家更為嚴重；

當地卻同時是獲得性免疫缺陷綜合征患病率（prevalence）較嚴重的地區，且事實上仍未有任何藥物獲得證實能根治艾滋病，因此艾滋病目前已是全世界疾病監測（surveillance）的重要指標之一，各國政府也透過立法試圖控制傳染的規模，并借由各種教育宣傳手段，增加全人類對該疾病的認識。

HIV-1依病毒演化分析分為M(major)group、N(non-M, non-O)group及O(outlier)group。其中的M group病毒已遍布世界而造成全球性流行病毒。

而N group及O group則相當少見，多見于中西非，美國及歐洲則有少數案例，亞洲尚未發現。

若深入分析，可發現HIV-1的次亞型共有10種之多，分別為M group的(A, B, C, D, F, G, H, J, K)與流行重組型（circulating recombinant forms，CRFs）組成。

HIV-2由于病毒效價較低及水平和垂直感染的比率較低，目前僅流行于西非，因此HIV-1的毒性與傳染性均高于HIV-2。

HIV-1和其它在很多靈長類動物中發生的引起類似艾滋病的病毒有密切關系，并曾一度被認為是在二十世紀初期從動物傳染給人類的，盡管有一些證據表明在更早的一些個別案例中可能已經有艾滋病在傳播了。但是傳播的具體動物源、時間和地點（或者有多少傳播來源）都是未知的。

與人類相同的HIV在非洲的小人猿（黑猩猩）中都有發現，但這并不能證明人類身上的HIV最早來源于黑猩猩，或人類和黑猩猩的HIV是從第三方獲得的。

右邊圖片顯示了非洲、美洲、歐洲、亞洲及大洋洲的艾滋病情況。

迄今為止，全球僅有兩例公認的艾滋病痊愈患者。

疾病癥狀

HIV感染者要經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期后才會發展成艾滋病病人，因機體抵抗力極度下降會出現多種感染，如帶狀皰疹、口腔霉菌感染、肺結核；

特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎，念珠菌、肺孢子蟲等多種病原體引起的嚴重感染等，后期常常發生惡性腫瘤，并發生長期消耗，以至全身衰竭而死亡。

艾滋病的起源和由來有以下幾種說法：1艾滋病起源于非洲，主要是來源于野生的黑猩猩身上，后來由非洲移民帶入到美國。2還有一種說法就是生活在亞馬遜流域的印第安人體內最早有艾滋病的存在。3認為艾滋病病毒是靈長類動物逆轉錄病毒的變種。但是這些說法還是存在爭議，還需考證。

意見建議：艾滋病主要是起源于非洲，后來因為大部分非洲人口被移民至美國，這種感染通常可以通過性傳播以及母嬰傳播。

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